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Diferentes y normales a la vez

Francisco con Bomberos Mijas y Protección Civil Francisco con Bomberos Mijas y Protección Civil FOTO: MCSA

El Síndrome Smith-Magenis es una enfermedad de origen genético causada por una anomalía en el cromosoma 17 del cariotipo humano. Las personas que lo padecen presentan síntomas físicos y de conducta que provocan déficitLas personas que padecen el Síndrome Smith-Magenis presentan síntomas físicos y de conducta que provocan déficit intelectual, retraso en el desarrollo psicomotor y el habla, entre otros intelectual, retraso en el desarrollo psicomotor y el habla, entre otros. Ahora, la asociación española que lleva su nombre, ASME, ha lanzado una campaña informativa y de sensibilización que pretende dar a conocer esta enfermedad rara y cómo se pronuncia Smith-Magenis. En nuestro país hay reconocidos unos 80 casos; en Málaga, cinco; y en Mijas, uno, Francisco Arroyo, un joven de La Cala de 21 años que pertenece a la Asociación de Discapacitados de Mijas (Adimi). “Estos niños, en principio, parecen normales pero su evolución es más lenta y sufren ciertos retrasos”, explicó el padre de Francisco, José Antonio Arroyo. Su madre, Paqui Fernández, señaló que “necesitan terapias y rehabilitación porque son hipotónicos”. José Antonio y Paqui estuvieron el pasado día 16 en el programa ‘Mijas Hoy’, de esta casa, para presentar en primicia el vídeo que ASME ha creado dentro de su campaña de concienciación.

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